A.染色體核型為:46,XX(XY)/47,+21
B.染色體核型為:45,XO/46,xx
C.血苯丙氨酸濃度>0.24mmol/L(4mg/dl)
D.染色體核型為:48,XXXY
E.血清銅藍(lán)蛋白值:50mg/L
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.CT特征性改變
B.肝大、驚厥
C.肝細(xì)胞損害、腦退行性病變和角膜K-F環(huán)
D.肝大、貧血和錐體外系癥狀
E.肝硬化及錐體外系癥狀
A.角膜K-F環(huán)
B.特征性CT改變
C.肝銅>300μg/g(肝干重)
D.典型癥狀角膜K-F環(huán)及血清銅藍(lán)蛋白降低
E.24小時尿排銅>300μg
A.無治療
B.貧血時輸紅細(xì)胞
C.巨脾伴脾亢時可切除脾
D.酶替代療法
E.Ceredase注射
A.0.06~0.12mmol(1~2mg/dl)
B.0.06~0.24mmol(1~4mg/dl)
C.0.12~0.24mmol/L(2~4mg/dl)
D.0.12~0.48mmol/L(2~8mg/dl)
E.0.12~0.6mmol/L(2~10mg/dl)
A.幼兒期以后
B.學(xué)齡期以后
C.青春期以后
D.成人以后
E.終身控制
最新試題
苯丙酮尿癥的發(fā)病是由于哪種物質(zhì)的代謝障礙()
標(biāo)準(zhǔn)型Down綜合征的核型是()
關(guān)于黏多糖病的分型依據(jù)是()
肝豆?fàn)詈俗冃缘幕敬x缺陷是()
經(jīng)肝細(xì)胞酶檢測發(fā)現(xiàn)葡萄糖-6-磷酸酶缺陷,確診為Ⅰ型糖原累積癥。當(dāng)前的治療原則為()
有診斷意義的檢查()
先天性甲狀腺功能減低的新生兒篩查是檢查()
先天性卵巢發(fā)育不全綜合征患者,成年后是否有生育能力取決于以下哪項()
14歲患兒,因突然出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、語言不清就診。體檢:肝臟右肋下3.5cm、質(zhì)地中,脾臟肋下未及,神經(jīng)系統(tǒng)病理反射未引出,四肢肌力、肌張力正常。血生化提示肝臟酶學(xué)異常。該患兒應(yīng)首選哪項檢查確診()
肝臟和肌肉為主要受累組織的是()