單項選擇題黏多糖病的分型依據是（）
A.酶缺陷
B.臨床表現(xiàn)
C.基因型
D.基因型+臨床表現(xiàn)
E.酶缺陷+臨床表現(xiàn)
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1.單項選擇題若母親為21／2易位攜帶者，則下一代患21－三體綜合征的風險是（）
A.0
B.25％
C.50％
D.75％
E.100％
2.單項選擇題Klinefelter綜合征最常見的核型是（）
A.47，XXY
B.47，XYY
C.46，XX／47，XY
D.46，XY／47，XYY
E.46，XY／47，XXY
3.單項選擇題先天愚型染色體絕大部分是（）
A.標準型21－三體
B.G／G易位型21－三體
C.D／G易位型
D.18－三體畸變
E.嵌合體型
4.單項選擇題產前確診先天性卵巢發(fā)育不全綜合征的方法是（）
A.超聲波檢查
B.X線檢查
C.抽取羊水進行染色體檢查
D.母血甲胎蛋白測定
E.抽取羊水進行DNA檢查
5.單項選擇題下列糖原累積癥類型除了哪一型外，主要累積肝臟為主（）
A.糖原累積癥Ⅰ型
B.糖原累積癥Ⅲ型
C.糖原累積癥Ⅳ型
D.糖原累積癥Ⅴ型
E.糖原累積癥Ⅵ型
最新試題
根據以上信息，為明確診斷需要做的進一步檢查包括（）
題型：多項選擇題
診斷首先考慮（）
題型：單項選擇題
苯丙酮尿癥患兒血苯丙氨酸濃度宜維持在（）
題型：單項選擇題
可有出牙遲緩的疾病，除了（）
題型：單項選擇題
治療苯丙酮尿癥時，低苯丙氨酸飲食的具體方法是（）
題型：單項選擇題
苯丙酮尿癥的主要臨床表現(xiàn)是（）
題型：單項選擇題
若輔助檢查提示：Hb85／L，直接膽紅素970μmol／L，間接膽紅素657μmom／L，ALT62LJ／L，ALB23／L。尿常規(guī)：尿蛋白（+），尿膽原（+），尿淀粉酶正常。腹部B超示：慢性肝病，肝硬化，少量腹腔積液?？紤]診斷的疾病有（）
題型：單項選擇題
21－三體綜合征最常見的伴發(fā)畸形是（）
題型：單項選擇題
兒童診斷苯丙酮尿癥的最常用篩選方法是（）
題型：單項選擇題
3歲男孩，生后5個月逐漸出現(xiàn)智力低下，毛發(fā)色淺，皮膚白皙，驚厥3次，本病可能的病因是（）
題型：單項選擇題