A.Cr
B.LDH
C.AST
D.Hb
E.Ca
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E.命令惟一性
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.特異性
D.靈敏度
E.系統(tǒng)誤差
A.級參考測定方法
B.國際單位制(SI)單位
C.決定性方法
D.一級參考物質(zhì)
E.二級參考測定方法
A.評價在特定的臨床情況下分析性能對臨床結(jié)果的影響
B.評價在一般情況下分析性能對臨床決定的影響
C.未發(fā)表的專業(yè)性推薦文件
D.性能目標(biāo)的確定機構(gòu)
E.基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)
最新試題
《臨床實驗室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括()
當(dāng)進行標(biāo)本的處理或檢測時,實驗室必須有措施來保證可靠地識別患者標(biāo)本,以保證報告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是()
對于實驗室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案,所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有()
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
基質(zhì)效應(yīng)()
按NCCLSEP5文件進行精密度評價實驗時,一般要求每天分幾批測定標(biāo)本()
關(guān)于組建臨床檢驗中心,負(fù)責(zé)臨床實驗室管理說法錯誤的是()
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗結(jié)果的()
將質(zhì)量體系文件分為四個層次,下列說法正確的是()
為了實施質(zhì)量體系()