A.級參考測定方法
B.國際單位制(SI)單位
C.決定性方法
D.一級參考物質(zhì)
E.二級參考測定方法
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A.評價在特定的臨床情況下分析性能對臨床結(jié)果的影響
B.評價在一般情況下分析性能對臨床決定的影響
C.未發(fā)表的專業(yè)性推薦文件
D.性能目標(biāo)的確定機(jī)構(gòu)
E.基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)
A.職業(yè)規(guī)范
B.高效優(yōu)質(zhì)的服務(wù)
C.檢測質(zhì)量的承諾
D.實施質(zhì)量體系的保證
E.遵守國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)
A.TQC
B.AQC
C.TQM
D.AQP
E.TQP
A.甲狀腺素、鐵、銅離子皆降低
B.甲狀腺素、鐵、銅離子皆增高
C.僅甲狀腺素增高
D.甲狀腺素增高,鐵、銅離子降低
E.甲狀腺素降低,鐵、銅離子增高
A.質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄
B.質(zhì)量手冊和程序文件
C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄
D.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
E.質(zhì)量手冊和記錄
最新試題
將質(zhì)量體系文件分為四個層次,下列說法正確的是()
下列NCCLS文件中用于評價臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是()
糾正行動最常用的是()
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗結(jié)果的()
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時,實驗室必須有措施來保證可靠地識別患者標(biāo)本,以保證報告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是()
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
新臨床檢驗方法評價的關(guān)鍵點,不正確的是()
為了實施質(zhì)量體系()
ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()
對于實驗室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案,所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有()