A.外周血CD19+細胞減少
B.CD41+細胞減少
C.外周血CD4/CD8減低
D.CD34+細胞減少
E.CD38+細胞減少
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A.缺鐵性貧血
B.巨幼細胞性貧血
C.再生障礙性貧血
D.骨髓增生異常綜合征
E.自身免疫性溶血性貧血
A.Ⅰ期
B.Ⅱ期
C.Ⅲ期
D.ⅢE期
E.Ⅳ期
A.骨髓出現(xiàn)"病態(tài)造血現(xiàn)象"
B."病態(tài)造血現(xiàn)象"是MDS所特有的
C.部分患者可發(fā)展為急性髓系白血病
D.WHO對MDS新的分型中取消RAEB-T
E.50%患者可出現(xiàn)染色體異常
A.難治性貧血
B.環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血
C.原始細胞過多難治性貧血
D.轉(zhuǎn)化中的原始細胞過多難治性貧血
E.急性粒－單核細胞白血病
A.難治性貧血
B.環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血
C.轉(zhuǎn)化中的原始細胞過多難治性貧血
D.原始細胞過多難治性貧血
E.慢性粒－單核細胞白血病
A.鐵染色細胞外鐵豐富，多數(shù)鐵粒幼紅細胞減少，可見環(huán)形鐵粒幼紅細胞
B.鐵染色細胞外鐵豐富，多數(shù)鐵粒幼紅細胞增多，可見環(huán)形鐵粒幼紅細胞
C.鐵染色細胞外鐵豐富，多數(shù)鐵粒幼紅細胞增多，可見球形鐵粒幼紅細胞
D.鐵染色細胞外鐵缺少，多數(shù)鐵粒幼紅細胞增多，可見環(huán)形鐵粒幼紅細胞
E.鐵染色細胞外鐵缺少，多數(shù)鐵粒幼紅細胞減少，可見環(huán)形鐵粒幼紅細胞
A.RA型
B.RAFB型
C.RAEB-T型
D.CMML型
E.以上都不正確
A.急性粒細胞白血病
B.粒細胞缺乏癥
C.再生障礙性貧血
D.骨髓增生異常綜合征（MDS）
E.以上都不正確
A.是一組造血干細胞克隆性疾病
B.是一組造血功能嚴重紊亂的疾病
C.可演變?yōu)榧毙运杓毎籽。ˋML）
D.可演變?yōu)榧毙粤馨图毎籽。ˋLL）
E.造血細胞凋亡減低
A.MDS是一組獲得性疾病
B.MDS主要發(fā)生于老年人
C.MDS是一組造血功能嚴重紊亂的造血干細胞克隆性疾病
D.造血干細胞異常分化，導致血細胞數(shù)量增多，功能及形態(tài)異常
E.1／3以上的患者將發(fā)展為急性髓細胞性白血病
最新試題
以下何種疾病不會出現(xiàn)鐵粒幼細胞增多（）
支持骨髓增生異常綜合征（MDS）診斷的骨髓組織病理檢驗結(jié)果為（）
下列關于骨髓增生異常綜合征（MDS）的敘述正確的是（）
下列哪種血液病骨髓病理檢查時會見到未成熟前體細胞異常定位（ALIP）（）
1986年天津會議，提出了原發(fā)性骨髓增生異常綜合征（MDS）的診斷建議草案，建議將MDS分期，其中不包括下列哪項（）
要確定診斷，還要除外下列哪種?。ǎ?/p>
下列不符合骨髓增生異常綜合征的骨髓象的是（）
有助于早期診斷MDS的巨核細胞類型是（）
女性，62歲，乏力，脾肋下1.5cm，淺表淋巴結(jié)未及。自述抗貧血藥物治療多次無效。血象：RBC1.85×1012／L，Hb58g／L，WBC2.4×109／L，PLT27×109／L。白細胞分類可見中性晚幼粒4％、中性桿狀核細胞4％、中性分葉核細胞56％、淋巴細胞34％、單核細胞2％。分類100個白細胞見4個晚幼紅細胞。部分中性分葉核細胞呈Pelger畸形，骨髓增生活躍，其中原始粒細胞為1％，早幼粒為4％。紅系有巨幼變。骨髓鐵染色，細胞外鐵為（+++），鐵粒幼細胞為51％，環(huán)形鐵粒幼細胞為10％。本病的最可能診斷為（）
本病最可能的診斷為（）