A.是一組造血干細胞克隆性疾病
B.是一組造血功能嚴重紊亂的疾病
C.可演變?yōu)榧毙运杓毎籽。ˋML）
D.可演變?yōu)榧毙粤馨图毎籽。ˋLL）
E.造血細胞凋亡減低
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A.慢粒時NAP積分明顯降低，而類白血病時則明顯升高
B.急淋時NAP積分明顯降低，而急粒時則明顯升高
C.PNH病時NAP積分明顯降低，而再障時則明顯升高
D.真性紅細胞增多癥時NAP積分明顯升高，而繼發(fā)性紅細胞增多癥時NAP無明顯變化
E.骨髓增生異常綜合征，NAP積分值減低，骨髓纖維化NAP可增高
A.RA
B.RAS
C.RAEB
D.RAEB－T
E.CMML
A.5q－綜合征
B.轉化中的原始細胞過多難治性貧血
C.難治性血細胞減少伴有多系增生異常
D.難治性貧血伴有原始細胞過多
E.難治性貧血（伴有環(huán)形鐵粒幼細胞；不伴有環(huán)形鐵粒幼細胞）
A.Pelger核異常
B.胞質內顆粒減少
C.幼稚粒細胞出現(xiàn)
D.嗜堿性粒細胞增多
E.核分葉過多
A.MDS是一組獲得性疾病
B.MDS主要發(fā)生于老年人
C.MDS是一組造血功能嚴重紊亂的造血干細胞克隆性疾病
D.造血干細胞異常分化，導致血細胞數(shù)量增多，功能及形態(tài)異常
E.1／3以上的患者將發(fā)展為急性髓細胞性白血病
最新試題
要確定診斷，還要除外下列哪種?。ǎ?/p>
關于骨髓增生異常綜合征（MDS），下列哪一條是錯誤的（）
下列哪項不符合骨髓增生異常綜合征（MDS）（）
下列哪種血液病骨髓病理檢查時會見到未成熟前體細胞異常定位（ALIP）（）
幼紅細胞漿內的藍色鐵顆粒在6個以以上，且環(huán)核分布，則稱為（）
骨髓增生異常綜合征（MDS）的細胞化學染色（）
1986年天津會議，提出了原發(fā)性骨髓增生異常綜合征（MDS）的診斷建議草案，建議將MDS分期，其中不包括下列哪項（）
支持骨髓增生異常綜合征（MDS）診斷的骨髓組織病理檢驗結果為（）
女性，62歲，乏力，脾肋下1.5cm，淺表淋巴結未及。自述抗貧血藥物治療多次無效。血象：RBC1.85×1012／L，Hb58g／L，WBC2.4×109／L，PLT27×109／L。白細胞分類可見中性晚幼粒4％、中性桿狀核細胞4％、中性分葉核細胞56％、淋巴細胞34％、單核細胞2％。分類100個白細胞見4個晚幼紅細胞。部分中性分葉核細胞呈Pelger畸形，骨髓增生活躍，其中原始粒細胞為1％，早幼粒為4％。紅系有巨幼變。骨髓鐵染色，細胞外鐵為（+++），鐵粒幼細胞為51％，環(huán)形鐵粒幼細胞為10％。本病的最可能診斷為（）
患者，男性，15歲，貧血、乏力，面色蒼白，肝脾腫大。血紅蛋白70g/L，血片見正常和低色素紅細胞及少數(shù)中、晚幼粒細胞，紅細胞滲透脆性減低，骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細胞達45%，其診斷可能為（）