A.未成熟前體細胞異常定位（ALIP）
B.檢出R－S細胞
C.造血組織與脂肪組織容積比減低
D.脂肪壞死
E.大量嗜銀纖維和膠原纖維增生
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A.是一組造血干細胞克隆性疾病
B.是一組造血功能嚴重紊亂的疾病
C.可演變?yōu)榧毙运杓毎籽。ˋML）
D.可演變?yōu)榧毙粤馨图毎籽。ˋLL）
E.造血細胞凋亡減低
A.慢粒時NAP積分明顯降低，而類白血病時則明顯升高
B.急淋時NAP積分明顯降低，而急粒時則明顯升高
C.PNH病時NAP積分明顯降低，而再障時則明顯升高
D.真性紅細胞增多癥時NAP積分明顯升高，而繼發(fā)性紅細胞增多癥時NAP無明顯變化
E.骨髓增生異常綜合征，NAP積分值減低，骨髓纖維化NAP可增高
A.RA
B.RAS
C.RAEB
D.RAEB－T
E.CMML
A.5q－綜合征
B.轉(zhuǎn)化中的原始細胞過多難治性貧血
C.難治性血細胞減少伴有多系增生異常
D.難治性貧血伴有原始細胞過多
E.難治性貧血（伴有環(huán)形鐵粒幼細胞；不伴有環(huán)形鐵粒幼細胞）
A.Pelger核異常
B.胞質(zhì)內(nèi)顆粒減少
C.幼稚粒細胞出現(xiàn)
D.嗜堿性粒細胞增多
E.核分葉過多
最新試題
女性，62歲，乏力，脾肋下1.5cm，淺表淋巴結(jié)未及。自述抗貧血藥物治療多次無效。血象：RBC1.85×1012／L，Hb58g／L，WBC2.4×109／L，PLT27×109／L。白細胞分類可見中性晚幼粒4％、中性桿狀核細胞4％、中性分葉核細胞56％、淋巴細胞34％、單核細胞2％。分類100個白細胞見4個晚幼紅細胞。部分中性分葉核細胞呈Pelger畸形，骨髓增生活躍，其中原始粒細胞為1％，早幼粒為4％。紅系有巨幼變。骨髓鐵染色，細胞外鐵為（+++），鐵粒幼細胞為51％，環(huán)形鐵粒幼細胞為10％。本病的最可能診斷為（）
按照WHO新的分類診斷標(biāo)準，骨髓原始粒細胞≥20%且<30%，應(yīng)診斷為（）
關(guān)于MDS的描述不正確的是（）
下列哪種血液病骨髓病理檢查時會見到未成熟前體細胞異常定位（ALIP）（）
下列關(guān)于骨髓增生異常綜合征（MDS）的敘述正確的是（）
以下何種疾病不會出現(xiàn)鐵粒幼細胞增多（）
在下列類型中MDS哪種類型可以較長生存（）
急性白血病與骨髓增生異常綜合征的重要區(qū)別是（）
患者，男性，15歲，貧血、乏力，面色蒼白，肝脾腫大。血紅蛋白70g/L，血片見正常和低色素紅細胞及少數(shù)中、晚幼粒細胞，紅細胞滲透脆性減低，骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細胞達45%，其診斷可能為（）
中性粒細胞堿性磷酸酶積分（NAP）在下列疾病的鑒別中，哪項是不正確的（）