A.應當有明確的被申請人
B.經(jīng)行政機關(guān)組織聽證
C.不屬于人民法院管轄范圍口
D.應有具體的復議請求和事實根據(jù)
E.應在規(guī)定的申請時效內(nèi)提起復議申請
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A.麻醉藥品
B.血液制品
C.中藥注射劑
D.含地芬諾酯復方制劑
E.國家基本藥物
A.經(jīng)營者銷售，明示方式給對方回扣
B.經(jīng)營者銷售，給對方回扣，如實入賬
C.經(jīng)營者銷售，給中間人報酬，未如實入賬
D.經(jīng)營者銷售，銷售讓利
E.贈送小額廣告禮品
A.參與臨床藥物治療，進行個體化藥物治療方案的設(shè)計與實施
B.開展藥學查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治
C.參與診斷、書寫藥歷、行使處方權(quán)
D.開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測，實施處方點評與超常預警
E.開展藥物利用評價和藥物臨床應用研究
A.乙的行為不合法
B.A藥為假藥
C.A藥為劣藥
D.甲買來自用不作處理
E.甲、乙行為均不作處理
A.對陳列的藥品按月進行檢查
B.對陳列的藥品按季度進行檢查
C.銷售的中藥飲片應符合炮制規(guī)范，做到計量準確
D.對陳列的藥品按品種、規(guī)格、劑量或用途分類
E.購進記錄保存至超過飲片有效期1年，但不得少于2年
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責任時可（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法，正確的有()
某網(wǎng)站以發(fā)布“促進女性排卵，幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問題的說法，正確的有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有（）