A.經(jīng)營者銷售,明示方式給對方回扣
B.經(jīng)營者銷售,給對方回扣,如實(shí)入賬
C.經(jīng)營者銷售,給中間人報(bào)酬,未如實(shí)入賬
D.經(jīng)營者銷售,銷售讓利
E.贈送小額廣告禮品
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A.參與臨床藥物治療,進(jìn)行個(gè)體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施
B.開展藥學(xué)查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治
C.參與診斷、書寫藥歷、行使處方權(quán)
D.開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測,實(shí)施處方點(diǎn)評與超常預(yù)警
E.開展藥物利用評價(jià)和藥物臨床應(yīng)用研究
A.乙的行為不合法
B.A藥為假藥
C.A藥為劣藥
D.甲買來自用不作處理
E.甲、乙行為均不作處理
A.對陳列的藥品按月進(jìn)行檢查
B.對陳列的藥品按季度進(jìn)行檢查
C.銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范,做到計(jì)量準(zhǔn)確
D.對陳列的藥品按品種、規(guī)格、劑量或用途分類
E.購進(jìn)記錄保存至超過飲片有效期1年,但不得少于2年
A.(藥品經(jīng)營許可證)有效期滿未換證的,由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷
B.(藥品經(jīng)營許可證)的正本應(yīng)置于營業(yè)場所醒目位置
C.藥品經(jīng)營暫停銷售,由原發(fā)證機(jī)關(guān)收回
D.藥品經(jīng)營暫停銷售,由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷
E.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的,由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷
A.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)
B.說明書中未載明的不良反應(yīng)
C.服用后導(dǎo)致死亡的不良反應(yīng)
D.服用后導(dǎo)致住院時(shí)間延長的不良反應(yīng)
E.所有可疑的不良反應(yīng)
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括()
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有()
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括()
經(jīng)組織調(diào)查和評價(jià)后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()