A.質(zhì)量管理崗位
B.質(zhì)量驗(yàn)收崗位
C.處方審核崗位
D.處方調(diào)配崗位
E.藥學(xué)服務(wù)崗位
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A.藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍的變更
B.擬開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)的企業(yè)名稱(chēng)審核
C.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的發(fā)證
D.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的換證
E.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的日常監(jiān)督管理
A.處方用藥與臨床診斷的相符性
B.劑型、用法的正確性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
E.是否有執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名
A.網(wǎng)站不能在網(wǎng)上向個(gè)人消費(fèi)者銷(xiāo)售處方藥
B.網(wǎng)站涉及以虛假信息非法銷(xiāo)售處方藥的違法活動(dòng)
C.公眾應(yīng)憑醫(yī)師處方通過(guò)正規(guī)渠道購(gòu)買(mǎi)該處方藥
D.對(duì)這類(lèi)處方藥,患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下正確使用
E.網(wǎng)站應(yīng)經(jīng)藥品廣告審批部門(mén)批準(zhǔn)后才能在網(wǎng)站上推廣該處方藥
A.甲類(lèi)非處方藥、乙類(lèi)非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核
C.可不憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售甲類(lèi)非處方藥
D.執(zhí)業(yè)藥師對(duì)醫(yī)師處方不得更改
E.處方必須留存1年以上
A.自主在藥品零售企業(yè)選購(gòu)處方藥
B.自主在藥品零售企業(yè)選購(gòu)甲類(lèi)非處方藥
C.自主在藥品零售企業(yè)選購(gòu)乙類(lèi)非處方藥
D.自主在藥品批發(fā)企業(yè)選購(gòu)非處方藥
E.自主在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房選購(gòu)處方藥
最新試題
某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷(xiāo)售,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷(xiāo)售金額達(dá)10萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售劣藥,應(yīng)沒(méi)收違法銷(xiāo)售藥品和違法所得,并處違法銷(xiāo)售藥品()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑,并處違法銷(xiāo)售制劑()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()
品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()
某制藥廠擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷(xiāo)售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,但銷(xiāo)售金額已達(dá)130萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責(zé)有()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()