A.麻醉藥品
B.血液制品
C.中藥注射劑
D.含地芬諾酯復(fù)方制劑
E.國(guó)家基本藥物
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A.經(jīng)營(yíng)者銷售，明示方式給對(duì)方回扣
B.經(jīng)營(yíng)者銷售，給對(duì)方回扣，如實(shí)入賬
C.經(jīng)營(yíng)者銷售，給中間人報(bào)酬，未如實(shí)入賬
D.經(jīng)營(yíng)者銷售，銷售讓利
E.贈(zèng)送小額廣告禮品
A.參與臨床藥物治療，進(jìn)行個(gè)體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施
B.開(kāi)展藥學(xué)查房、會(huì)診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治
C.參與診斷、書(shū)寫(xiě)藥歷、行使處方權(quán)
D.開(kāi)展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)，實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)與超常預(yù)警
E.開(kāi)展藥物利用評(píng)價(jià)和藥物臨床應(yīng)用研究
A.乙的行為不合法
B.A藥為假藥
C.A藥為劣藥
D.甲買來(lái)自用不作處理
E.甲、乙行為均不作處理
A.對(duì)陳列的藥品按月進(jìn)行檢查
B.對(duì)陳列的藥品按季度進(jìn)行檢查
C.銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，做到計(jì)量準(zhǔn)確
D.對(duì)陳列的藥品按品種、規(guī)格、劑量或用途分類
E.購(gòu)進(jìn)記錄保存至超過(guò)飲片有效期1年，但不得少于2年
A.（藥品經(jīng)營(yíng)許可證）有效期滿未換證的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷
B.（藥品經(jīng)營(yíng)許可證）的正本應(yīng)置于營(yíng)業(yè)場(chǎng)所醒目位置
C.藥品經(jīng)營(yíng)暫停銷售，由原發(fā)證機(jī)關(guān)收回
D.藥品經(jīng)營(yíng)暫停銷售，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷
E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或者關(guān)閉的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷
最新試題
品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)（）
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
下列情形屬于違法情形的有（）
關(guān)于中藥飲片的說(shuō)法，正確的有（）
張某，藥學(xué)本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說(shuō)法，正確的有（）
經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說(shuō)法，正確的有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費(fèi)者有權(quán)（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí)，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）