多項(xiàng)選擇題若某藥品有效期是2006年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()

A.有效期至2006.9.30
B.有效期至2006.09
C.有效期2006/9
D.有效期至2006-09
E.有效期至2006年09月


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1.多項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的載明項(xiàng)目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)包括()

A.制劑室負(fù)責(zé)人
B.配制地址
C.配制范圍
D.注冊(cè)地址
E.有效期限

2.多項(xiàng)選擇題關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的中藥制劑委托配制,下列說法正確的是()

A.需經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.委托單位應(yīng)具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》且取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)
C.委托單位應(yīng)是"醫(yī)院"類別的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.受托單位可以是取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得接受委托配制制劑

3.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》(試行),屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目有()

A.制劑室負(fù)責(zé)人變更
B.配制地址變更
C.配制品種變更
D.注冊(cè)地址變更
E.配制范圍變更

4.多項(xiàng)選擇題制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)如何處理()

A.按有關(guān)辦法的規(guī)定予以記錄
B.按有關(guān)辦法的規(guī)定填表上報(bào)
C.保留病歷至少1年備查
D.保留有關(guān)檢驗(yàn)、檢查報(bào)告單等原始記錄至少1年備查
E.收回制劑,并予以銷毀

5.多項(xiàng)選擇題出現(xiàn)質(zhì)量問題的制劑應(yīng)立即收回,并填寫收回記錄,其內(nèi)容包括()

A.制劑名稱
B.批號(hào)、規(guī)格
C.收回部門與原因
D.處理意見及日期
E.數(shù)量

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根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()

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題型:單項(xiàng)選擇題

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某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷售金額已達(dá)60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

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根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()

題型:多項(xiàng)選擇題