A.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
B.縣級(jí)以上工商行政管理部門
C.縣級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
D.廣告經(jīng)營(yíng)者上級(jí)主管部門
E.廣告發(fā)布者上級(jí)主管部門
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A.輪換制
B.定點(diǎn)制
C.終身制
D.承包制
E.責(zé)任制
A.有效期至××××／××
B.有效期至××××.××.××
C.效期分裝之日起×年
D.有效期至××××年××月××日
E.有效期至月年
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更
B.法定代表人變更
C.制劑室負(fù)資人變更
D.注冊(cè)地址變更
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別變更
A.中專以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷
B.大專以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷
C.本科以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷
D.大專以上藥學(xué)學(xué)歷
E.本科以上藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)工作包括（）
關(guān)于中藥飲片的說(shuō)法，正確的有（）
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法，正確的有（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí)，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）