A.醫(yī)療機構(gòu)名稱變更
B.法定代表人變更
C.制劑室負資人變更
D.注冊地址變更
E.醫(yī)療機構(gòu)類別變更
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A.中專以上藥學或者相關(guān)專業(yè)學歷
B.大專以上藥學或者相關(guān)專業(yè)學歷
C.本科以上藥學或者相關(guān)專業(yè)學歷
D.大專以上藥學學歷
E.本科以上藥學專業(yè)學歷
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.在門診使用
B.在村衛(wèi)生室使用
C.在局部感染時使用
D.在免疫功能低下時使用
E.在搶救生命垂?；颊邥r使用
A.按非限制使用級管理
B.按限制使用級管理
C.按特殊使用級管理
D.禁止列入醫(yī)療機構(gòu)供應目錄
E.禁止列入省級抗菌藥物分級管理目錄
A.向公眾宣傳合理用藥知識
B.從事兒科新藥的研究和開發(fā)
C.進行腫瘤化療藥物靜脈用藥的配制
D.開展藥學查房，討論對危重患者的醫(yī)療救治
E.結(jié)合臨床藥物治療實踐，進行藥學臨床應用研究
最新試題
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，應當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
關(guān)于中藥飲片的說法，正確的有（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）