單項(xiàng)選擇題根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)不包括（）

A.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策
B.對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告
C.負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理
D.負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)及經(jīng)濟(jì)管理
E.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥


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1.單項(xiàng)選擇題《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊(cè)的情形不包括（）

A.死亡或被宣告失蹤的
B.受刑事處罰的
C.受取消執(zhí)業(yè)資格處分的
D.被執(zhí)業(yè)單位開(kāi)除的
E.因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的

2.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定，申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的條件不包括（）

A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》
B.遵紀(jì)守法，遵守藥師執(zhí)業(yè)道德
C.從事藥品調(diào)劑工作
D.身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
E.經(jīng)所在單位考核同意

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，關(guān)于疫苗的管理，正確的是（）

A.第一類疫苗最小包裝上沒(méi)有標(biāo)明免費(fèi)字樣
B.第一類疫苗生產(chǎn)企業(yè)向接種單位供應(yīng)第一類疫苗
C.強(qiáng)制當(dāng)?shù)貎和臃N第二類疫苗
D.縣級(jí)疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)向接種單位供應(yīng)第二類疫苗
E.疫苗批發(fā)機(jī)構(gòu)用普通車輛運(yùn)輸疫苗

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《毒性藥品管理辦法》，關(guān)于毒性藥品的管理，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按批準(zhǔn)的生產(chǎn)計(jì)劃生產(chǎn)
B.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計(jì)劃由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄，經(jīng)手人需簽字備查
D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗(yàn)
E.每次配料必須二人以上復(fù)核

5.單項(xiàng)選擇題依據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》向（）

A.所在省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)
B.所在省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)
C.所在市范圍內(nèi)的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)
D.所在市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)
E.定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)

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關(guān)于中藥飲片的說(shuō)法，正確的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》，行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽(tīng)證的行政處罰包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在藥店從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

藥師不得調(diào)劑的處方有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法，正確的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》，建立國(guó)家基本藥物施的措施有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度，形成的驗(yàn)證控制文件包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題