單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定,申請執(zhí)業(yè)藥師注冊的條件不包括()

A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
B.遵紀(jì)守法,遵守藥師執(zhí)業(yè)道德
C.從事藥品調(diào)劑工作
D.身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
E.經(jīng)所在單位考核同意


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,關(guān)于疫苗的管理,正確的是()

A.第一類疫苗最小包裝上沒有標(biāo)明免費(fèi)字樣
B.第一類疫苗生產(chǎn)企業(yè)向接種單位供應(yīng)第一類疫苗
C.強(qiáng)制當(dāng)?shù)貎和臃N第二類疫苗
D.縣級疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)向接種單位供應(yīng)第二類疫苗
E.疫苗批發(fā)機(jī)構(gòu)用普通車輛運(yùn)輸疫苗

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《毒性藥品管理辦法》,關(guān)于毒性藥品的管理,說法錯誤的是()

A.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按批準(zhǔn)的生產(chǎn)計(jì)劃生產(chǎn)
B.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計(jì)劃由國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄,經(jīng)手人需簽字備查
D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗(yàn)
E.每次配料必須二人以上復(fù)核

3.單項(xiàng)選擇題依據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品,應(yīng)憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》向()

A.所在省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買
B.所在省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買
C.所在市范圍內(nèi)的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買
D.所在市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買
E.定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例》,關(guān)于定點(diǎn)經(jīng)營,說法正確的是()

A.全國性批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營麻醉藥品的原料藥
B.全國性批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營第一類精神藥品的原料藥
C.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)都可經(jīng)營第二類精神藥品
D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)跨省銷售麻醉藥品
E.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以直接從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,有關(guān)企業(yè)間藥品運(yùn)輸?shù)男畔⒐芾碚f法錯誤的是()

A.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運(yùn)輸麻醉藥品,應(yīng)在發(fā)貨前應(yīng)當(dāng)向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送運(yùn)輸?shù)南嚓P(guān)信息
B.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運(yùn)輸?shù)谝活惥袼幤?,?yīng)在發(fā)貨前應(yīng)當(dāng)向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送運(yùn)輸?shù)南嚓P(guān)信息
C.跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)?,收到?bào)告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
D.跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)?,收到?bào)告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向收貨人所在地的設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
E.在所在地省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運(yùn)輸?shù)模盏綀?bào)告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)

最新試題

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品()

題型:單項(xiàng)選擇題

某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,但銷售金額已達(dá)130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題

某個(gè)體診所無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責(zé)任時(shí)可()

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費(fèi)者有權(quán)()

題型:多項(xiàng)選擇題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

題型:單項(xiàng)選擇題

下列情形屬于違法情形的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

某個(gè)體診所無批準(zhǔn)文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額達(dá)10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題