多項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,關于中藥飲片包裝的敘述正確的是()

A.必須印有或者貼有標簽
B.中藥飲片標識,藥材拉丁文名稱與使用說明書
C.藥品專用標識
D.必須注明生產企業(yè)、產品批號、生產日期
E.必須注明品名、規(guī)格、產地


你可能感興趣的試題

1.多項選擇題《藥物臨床試驗管理規(guī)范》中,關于倫理委員會的組成說法錯誤的是()

A.只有從事醫(yī)藥相關專業(yè)的工作者組成
B.應有法律專家
C.應有來自其他單位的委員
D.至少由7人組成
E.應有不同性別的委員

2.多項選擇題處方調配相關的要求包括()

A.嚴格執(zhí)行處方調配原則
B.認真閱讀年齡、性別、劑量單位、規(guī)格及藥品名稱等項目
C.全面了解病人用藥史
D.對每種藥品的用法、用量、注意事項等進行用藥交待與指導
E.正確書寫藥袋或粘貼標簽

3.多項選擇題下列屬于第二類精神藥品品種的是()

A.罌粟殼濃縮物
B.三唑侖
C.硝西泮
D.阿普唑侖
E.古柯葉

4.多項選擇題根據《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》,國家基本藥物的遴選原則包括()

A.防治必需
B.基本保障
C.臨床首選
D.基層能夠配備
E.無不良反應

5.多項選擇題應當設置儲存麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊的是()

A.麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)
B.麻醉藥品和第一類精神藥品的定點生產企業(yè)
C.麻醉藥品和第一類精神藥品的全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位
E.國家設立的麻醉藥品儲存單位

最新試題

藥物臨床研究中,倫理委員會所有會議及其決議的書面記錄,需保存至臨床試驗結束后()

題型:單項選擇題

按照《處方管理辦法》急診處方應為()

題型:單項選擇題

藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()

題型:單項選擇題

《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定藥品不良反應報告范圍為()

題型:多項選擇題

某制藥廠在生產過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因對人體造成嚴重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()

題型:單項選擇題

我國對質量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實行()

題型:單項選擇題

某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現對人體造成嚴重危害,銷售金額達10萬元,根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()

題型:單項選擇題

以下有關藥品制劑包裝說法錯誤的是()

題型:單項選擇題

藥品經營企業(yè)銷售劣藥,應沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:單項選擇題