A.嚴(yán)格執(zhí)行處方調(diào)配原則
B.認(rèn)真閱讀年齡、性別、劑量單位、規(guī)格及藥品名稱等項目
C.全面了解病人用藥史
D.對每種藥品的用法、用量、注意事項等進行用藥交待與指導(dǎo)
E.正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽
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A.罌粟殼濃縮物
B.三唑侖
C.硝西泮
D.阿普唑侖
E.古柯葉
A.防治必需
B.基本保障
C.臨床首選
D.基層能夠配備
E.無不良反應(yīng)
A.麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)
B.麻醉藥品和第一類精神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)
C.麻醉藥品和第一類精神藥品的全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位
E.國家設(shè)立的麻醉藥品儲存單位
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
E.1周
A.真實、完整的藥品購進記錄
B.符合醫(yī)療機構(gòu)臨床的需要
C.藥品采購部門
D.真實、完整的藥品購銷記錄
E.藥品采購中介組織
最新試題
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，對進口藥品發(fā)生的不良反應(yīng)進行年度匯總報告要求的時間是（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，國家基本藥物的遴選原則包括（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有（）
藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)（）
下列關(guān)于藥典規(guī)定進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則描述不正確的是（）
應(yīng)當(dāng)設(shè)置儲存麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊的是（）
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》麻醉藥品專用賬冊的保存期限為（）
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）