A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
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A.分級保護制度
B.逐級報告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認證制度
A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
A.藥學部門負責人
B.藥事管理委員會
C.醫(yī)務科(部或處)負責人
D.醫(yī)院質量管理部門小組
E.醫(yī)療機構負責人
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
C.藥品生產企業(yè)不得使用未經批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產
A.中國藥典
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局版標準
C.地方標準
D.藥用標準
E.臨床治療規(guī)范
最新試題
特殊管理的藥品包括()
醫(yī)院藥學部門應當在誰的領導下開展工作()
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》中,關于倫理委員會的組成說法錯誤的是()
下列屬于第二類精神藥品品種的是()
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定藥品不良反應報告范圍為()
藥品經營企業(yè)銷售劣藥,應沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
醫(yī)療機構配制制劑必須()
藥品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據《中華人民共和國藥品管理法》應()
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()