多項(xiàng)選擇題《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》中，關(guān)于倫理委員會(huì)的組成說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.只有從事醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)的工作者組成
B.應(yīng)有法律專(zhuān)家
C.應(yīng)有來(lái)自其他單位的委員
D.至少由7人組成
E.應(yīng)有不同性別的委員


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1.多項(xiàng)選擇題處方調(diào)配相關(guān)的要求包括（）

A.嚴(yán)格執(zhí)行處方調(diào)配原則
B.認(rèn)真閱讀年齡、性別、劑量單位、規(guī)格及藥品名稱(chēng)等項(xiàng)目
C.全面了解病人用藥史
D.對(duì)每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)
E.正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽

2.多項(xiàng)選擇題下列屬于第二類(lèi)精神藥品品種的是（）

A.罌粟殼濃縮物
B.三唑侖
C.硝西泮
D.阿普唑侖
E.古柯葉

3.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，國(guó)家基本藥物的遴選原則包括（）

A.防治必需
B.基本保障
C.臨床首選
D.基層能夠配備
E.無(wú)不良反應(yīng)

4.多項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)設(shè)置儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用賬冊(cè)的是（）

A.麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)
B.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)
C.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的全國(guó)性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的使用單位
E.國(guó)家設(shè)立的麻醉藥品儲(chǔ)存單位

最新試題

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍為（）

題型：多項(xiàng)選擇題

特殊管理的藥品包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

下列關(guān)于藥典規(guī)定進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則描述不正確的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷(xiāo)售，幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，銷(xiāo)售金額達(dá)10萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，關(guān)于中藥飲片包裝的敘述正確的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門(mén)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某制藥廠擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷(xiāo)售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，但銷(xiāo)售金額已達(dá)130萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，國(guó)家基本藥物的遴選原則包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

藥物臨床研究中，倫理委員會(huì)所有會(huì)議及其決議的書(shū)面記錄，需保存至臨床試驗(yàn)結(jié)束后（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題