單項選擇題在藥品標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)識的是()

A.貴重藥品
B.自費(fèi)藥品
C.處方藥
D.非處方藥品
E.內(nèi)服藥品


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》,以下屬于第一類精神藥品的是()

A.唑吡坦
B.氯胺酮
C.芬太尼
D.阿片
E.咪達(dá)唑侖

2.單項選擇題《麻黃堿管理辦法》規(guī)定,麻黃堿單方制劑可供應(yīng)給下列哪個機(jī)構(gòu)使用()

A.經(jīng)指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.經(jīng)指定的零售藥店
D.經(jīng)指定的個體診所
E.經(jīng)批準(zhǔn)的超市

3.單項選擇題根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(2006年),藥品說明書和標(biāo)簽的核準(zhǔn)應(yīng)由()

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.國家商務(wù)部

4.單項選擇題下列關(guān)于有效的處方權(quán)獲得正確的是()

A.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格
B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊的執(zhí)業(yè)地點取得
D.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得
E.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在注冊的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后

5.單項選擇題根據(jù)《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》(2010年)規(guī)定,下列關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品敘述不正確的是()

A.麥角酸、麻黃素等物質(zhì)國家將其列入藥品類易制毒化學(xué)品
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》(以下簡稱《購用證明》)購買藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素
C.單方制劑和小包裝麻黃素,納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營
D.規(guī)定購買藥品類易制毒化學(xué)品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的可免辦理《購用證明》
E.《購用證明》有效期為3個月

最新試題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合()

題型:單項選擇題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

題型:單項選擇題

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定藥品不良反應(yīng)報告范圍為()

題型:多項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,應(yīng)按劣藥論處的藥品包括()

題型:多項選擇題

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,關(guān)于中藥飲片包裝的敘述正確的是()

題型:多項選擇題

以下有關(guān)藥品制劑包裝說法錯誤的是()

題型:單項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:單項選擇題

藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()

題型:單項選擇題

特殊管理的藥品包括()

題型:多項選擇題

某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷售金額已達(dá)60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()

題型:單項選擇題