A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.國家商務部
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A.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格
B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊的執(zhí)業(yè)地點取得
D.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得
E.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在注冊的醫(yī)療機構簽名留樣或者專用簽章備案后
A.麥角酸、麻黃素等物質(zhì)國家將其列入藥品類易制毒化學品
B.醫(yī)療機構憑《藥品類易制毒化學品購用證明》（以下簡稱《購用證明》）購買藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素
C.單方制劑和小包裝麻黃素，納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營
D.規(guī)定購買藥品類易制毒化學品標準品、對照品的可免辦理《購用證明》
E.《購用證明》有效期為3個月
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
E.7日常用量
A.藥學專業(yè)或相關專業(yè)本科以上學歷并具中級以上技術職稱
B.藥學本科以上學歷并具中級以上技術職稱
C.藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具高級以上技術職稱
D.藥學專業(yè)碩士并具中級以上技術職稱
E.藥學專業(yè)博士并具中級以上技術職稱
A.主管院長、藥學部門及醫(yī)務科（部或處）負責人
B.主管院長、藥學部門負責人
C.主管院長、藥學部門及有關科、室負責人
D.藥學部門負責人及下屬科、室負責人
E.藥學部門及有關醫(yī)技科室負責人
最新試題
根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，對進口藥品發(fā)生的不良反應進行年度匯總報告要求的時間是（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》麻醉藥品專用賬冊的保存期限為（）
藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
下列關于藥典規(guī)定進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則描述不正確的是（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
特殊管理的藥品包括（）
應當設置儲存麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊的是（）