A.藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具中級以上技術(shù)職稱
B.藥學(xué)本科以上學(xué)歷并具中級以上技術(shù)職稱
C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具高級以上技術(shù)職稱
D.藥學(xué)專業(yè)碩士并具中級以上技術(shù)職稱
E.藥學(xué)專業(yè)博士并具中級以上技術(shù)職稱
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A.主管院長、藥學(xué)部門及醫(yī)務(wù)科（部或處）負(fù)責(zé)人
B.主管院長、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
C.主管院長、藥學(xué)部門及有關(guān)科、室負(fù)責(zé)人
D.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人及下屬科、室負(fù)責(zé)人
E.藥學(xué)部門及有關(guān)醫(yī)技科室負(fù)責(zé)人
最新試題
根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，國家基本藥物的遴選原則包括（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
醫(yī)院藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)在誰的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作（）
我國對質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實行（）
《藥品管理法》未作規(guī)定的制度是（）
下列關(guān)于麻醉、精神藥品的管理與使用描述正確的是（）
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責(zé)任時可（）
下列關(guān)于藥典規(guī)定進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則描述不正確的是（）