A.藥品儲備制度
B.藥品不良反應報告制度
C.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
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A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
A.分級保護制度
B.逐級報告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認證制度
A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
A.藥學部門負責人
B.藥事管理委員會
C.醫(yī)務科（部或處）負責人
D.醫(yī)院質量管理部門小組
E.醫(yī)療機構負責人
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
C.藥品生產企業(yè)不得使用未經批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產
最新試題
根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，對進口藥品發(fā)生的不良反應進行年度匯總報告要求的時間是（）
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
某藥品經營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證，仍進行藥品經營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責任時可（）
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定藥品不良反應報告范圍為（）
下列關于麻醉、精神藥品的管理與使用描述正確的是（）
藥品經營企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
醫(yī)療機構制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合（）
應當設置儲存麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊的是（）
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是（）