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配伍題劑量過(guò)大，療程過(guò)長(zhǎng)，滴注速度過(guò)快，用藥途徑錯(cuò)誤，重復(fù)用藥等歸屬（）|氟西汀與血漿蛋白的結(jié)合力強(qiáng)，使同服的華法林或洋地黃毒苷游離型濃度超出安全范圍歸屬（）|藥物過(guò)量、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、致畸、致癌、致突變作用歸屬（）|阿司匹林中副產(chǎn)物乙酰水楊酰水楊酸和乙酰水楊酸酐引起哮喘、慢性蕁麻疹歸屬（）

A.藥理作用
B.藥物的使用
C.藥物制劑因素
D.藥動(dòng)學(xué)相互作用
E.藥效學(xué)相互作用

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1.配伍題引起婦女絕經(jīng)期后激素替代療法所致的心肌梗死，在吸煙的婦女中危險(xiǎn)性加大是（）
引起老年人應(yīng)用普萘洛爾可誘發(fā)頭痛、眩暈、低血壓等不良反應(yīng)是（）
引起腎病患者清除減慢，服用呋喃妥因血藥濃度升高，可引起周圍神經(jīng)炎是（）
引起苯妥英鈉半衰期為30～40h，羥化酶缺乏者一半劑量即出現(xiàn)神經(jīng)毒性是（）

A.性別
B.年齡
C.遺傳因素
D.基礎(chǔ)疾病
E.不良生活方式

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2.配伍題并不存在風(fēng)險(xiǎn)，目前不需采取措施；評(píng)判為（）
有明確的風(fēng)險(xiǎn)，有必要采取措施以降低風(fēng)險(xiǎn)；評(píng)判為（）
有潛在的風(fēng)險(xiǎn)，需要繼續(xù)密切監(jiān)測(cè)；評(píng)判為（）

A.確認(rèn)
B.駁倒
C.驗(yàn)證
D.待驗(yàn)證
E.尚不確定

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3.配伍題填寫具體；如患卵巢囊腫合并肺部感染注射頭孢曲松引起不良反應(yīng)，應(yīng)填寫肺部感染（）
對(duì)主要臨床表現(xiàn)和體征進(jìn)行明確、具體的描述；如過(guò)敏性皮疹的類型、性質(zhì)、部位、面積大小等（）
指本次不良反應(yīng)經(jīng)采取相應(yīng)的醫(yī)療措施后的結(jié)果；如不良反應(yīng)已經(jīng)好轉(zhuǎn)，后患者又死于原患疾病或與此不良反應(yīng)無(wú)關(guān)的并發(fā)癥，此欄應(yīng)填好轉(zhuǎn)（）

A.用藥原因
B.用藥起止時(shí)間
C.ADR/ADE過(guò)程描述
D.不良反應(yīng)／事件的結(jié)果
E.引起不良反應(yīng)的可疑藥品

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4.配伍題ADR與用藥時(shí)間相關(guān)性不密切，反應(yīng)表現(xiàn)與已知該藥ADR不相吻合，原患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn)；可評(píng)價(jià)為（）
ADR報(bào)表內(nèi)容填寫不齊全、等待補(bǔ)充，或因果關(guān)系難以定論，缺乏文獻(xiàn)資料佐證；可評(píng)價(jià)為（）
ADR報(bào)表缺項(xiàng)太多，因果關(guān)系難以定論，資料又無(wú)法補(bǔ)充；可評(píng)價(jià)為（）
用藥與反應(yīng)發(fā)生時(shí)間關(guān)系密切，有文獻(xiàn)資料佐證；但引發(fā)ADR的藥品不止一種，或原患疾病病情進(jìn)展因素不能除外；可評(píng)價(jià)為（）

A.可能
B.很可能
C.待評(píng)價(jià)
D.可能無(wú)關(guān)
E.無(wú)法評(píng)價(jià)

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5.配伍題癥狀明顯、重要器官或系統(tǒng)功能有中度損害，應(yīng)判為（）
輕微的反應(yīng)或疾病、癥狀不發(fā)展、一般無(wú)需治療，應(yīng)判為（）
重要器官或系統(tǒng)功能有嚴(yán)重?fù)p害、縮短或危及生命，應(yīng)判為（）

A.弱輕度
B.輕度
C.中度
D.重度
E.極重度

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