配伍題引起婦女絕經(jīng)期后激素替代療法所致的心肌梗死，在吸煙的婦女中危險性加大是（）|引起老年人應(yīng)用普萘洛爾可誘發(fā)頭痛、眩暈、低血壓等不良反應(yīng)是（）|引起腎病患者清除減慢，服用呋喃妥因血藥濃度升高，可引起周圍神經(jīng)炎是（）|引起苯妥英鈉半衰期為30～40h，羥化酶缺乏者一半劑量即出現(xiàn)神經(jīng)毒性是（）
A.性別
B.年齡
C.遺傳因素
D.基礎(chǔ)疾病
E.不良生活方式
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1.配伍題并不存在風(fēng)險，目前不需采取措施；評判為（）有明確的風(fēng)險，有必要采取措施以降低風(fēng)險；評判為（）有潛在的風(fēng)險，需要繼續(xù)密切監(jiān)測；評判為（）
A.確認(rèn)
B.駁倒
C.驗證
D.待驗證
E.尚不確定
2.配伍題填寫具體；如患卵巢囊腫合并肺部感染注射頭孢曲松引起不良反應(yīng)，應(yīng)填寫肺部感染（）對主要臨床表現(xiàn)和體征進(jìn)行明確、具體的描述；如過敏性皮疹的類型、性質(zhì)、部位、面積大小等（）指本次不良反應(yīng)經(jīng)采取相應(yīng)的醫(yī)療措施后的結(jié)果；如不良反應(yīng)已經(jīng)好轉(zhuǎn)，后患者又死于原患疾病或與此不良反應(yīng)無關(guān)的并發(fā)癥，此欄應(yīng)填好轉(zhuǎn)（）
A.用藥原因
B.用藥起止時間
C.ADR/ADE過程描述
D.不良反應(yīng)／事件的結(jié)果
E.引起不良反應(yīng)的可疑藥品
3.配伍題ADR與用藥時間相關(guān)性不密切，反應(yīng)表現(xiàn)與已知該藥ADR不相吻合，原患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn)；可評價為（）ADR報表內(nèi)容填寫不齊全、等待補(bǔ)充，或因果關(guān)系難以定論，缺乏文獻(xiàn)資料佐證；可評價為（）ADR報表缺項太多，因果關(guān)系難以定論，資料又無法補(bǔ)充；可評價為（）用藥與反應(yīng)發(fā)生時間關(guān)系密切，有文獻(xiàn)資料佐證；但引發(fā)ADR的藥品不止一種，或原患疾病病情進(jìn)展因素不能除外；可評價為（）
A.可能
B.很可能
C.待評價
D.可能無關(guān)
E.無法評價
4.配伍題癥狀明顯、重要器官或系統(tǒng)功能有中度損害，應(yīng)判為（）輕微的反應(yīng)或疾病、癥狀不發(fā)展、一般無需治療，應(yīng)判為（）重要器官或系統(tǒng)功能有嚴(yán)重?fù)p害、縮短或危及生命，應(yīng)判為（）
A.弱輕度
B.輕度
C.中度
D.重度
E.極重度
5.配伍題一些意外的、未知的、發(fā)生率低的不良反應(yīng)在大面積使用中才能顯現(xiàn)（）及時發(fā)現(xiàn)重大藥害事件，即可防止藥害事件蔓延和擴(kuò)大（）有助于提高醫(yī)、護(hù)、藥專業(yè)人員對ADR的警惕性和識別能力（）
A.減少ADR的危害
B.促進(jìn)臨床合理用藥
C.促進(jìn)新藥的研制開發(fā)
D.為臨床藥物評價提供依據(jù)
E.彌補(bǔ)藥品上市前研究的不足
最新試題
調(diào)劑室對距失效期幾個月的藥品不能領(lǐng)用（）
題型：單項選擇題
服用維生素（）過量可引起毛發(fā)枯干、皮疹、瘙癢、厭食、骨痛、頭痛、嘔吐等中毒癥狀
題型：單項選擇題
驅(qū)蟲藥宜在何時服用：（）
題型：單項選擇題
對于多數(shù)高血壓患者而言長效抗高血壓藥的最佳服藥時間為（）
題型：單項選擇題
下列哪一種藥應(yīng)烊化后服用：（）
題型：單項選擇題
肝功能減退時需減量慎用的藥物是（）.
題型：單項選擇題
維生素A不宜與下列哪種藥合用（）
題型：單項選擇題
以下不具有抗真菌作用的藥物是（）
題型：單項選擇題
A型藥物不良反應(yīng)有什么所致（）
題型：單項選擇題
某藥品經(jīng)營企業(yè)超出《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營范圍銷售的藥品，按（）處罰。
題型：單項選擇題