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配伍題并不存在風(fēng)險(xiǎn)，目前不需采取措施；評(píng)判為（）|有明確的風(fēng)險(xiǎn)，有必要采取措施以降低風(fēng)險(xiǎn)；評(píng)判為（）|有潛在的風(fēng)險(xiǎn)，需要繼續(xù)密切監(jiān)測(cè)；評(píng)判為（）

A.確認(rèn)
B.駁倒
C.驗(yàn)證
D.待驗(yàn)證
E.尚不確定

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1.配伍題填寫具體；如患卵巢囊腫合并肺部感染注射頭孢曲松引起不良反應(yīng)，應(yīng)填寫肺部感染（）
對(duì)主要臨床表現(xiàn)和體征進(jìn)行明確、具體的描述；如過(guò)敏性皮疹的類型、性質(zhì)、部位、面積大小等（）
指本次不良反應(yīng)經(jīng)采取相應(yīng)的醫(yī)療措施后的結(jié)果；如不良反應(yīng)已經(jīng)好轉(zhuǎn)，后患者又死于原患疾病或與此不良反應(yīng)無(wú)關(guān)的并發(fā)癥，此欄應(yīng)填好轉(zhuǎn)（）

A.用藥原因
B.用藥起止時(shí)間
C.ADR/ADE過(guò)程描述
D.不良反應(yīng)／事件的結(jié)果
E.引起不良反應(yīng)的可疑藥品

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2.配伍題ADR與用藥時(shí)間相關(guān)性不密切，反應(yīng)表現(xiàn)與已知該藥ADR不相吻合，原患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn)；可評(píng)價(jià)為（）
ADR報(bào)表內(nèi)容填寫不齊全、等待補(bǔ)充，或因果關(guān)系難以定論，缺乏文獻(xiàn)資料佐證；可評(píng)價(jià)為（）
ADR報(bào)表缺項(xiàng)太多，因果關(guān)系難以定論，資料又無(wú)法補(bǔ)充；可評(píng)價(jià)為（）
用藥與反應(yīng)發(fā)生時(shí)間關(guān)系密切，有文獻(xiàn)資料佐證；但引發(fā)ADR的藥品不止一種，或原患疾病病情進(jìn)展因素不能除外；可評(píng)價(jià)為（）

A.可能
B.很可能
C.待評(píng)價(jià)
D.可能無(wú)關(guān)
E.無(wú)法評(píng)價(jià)

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3.配伍題癥狀明顯、重要器官或系統(tǒng)功能有中度損害，應(yīng)判為（）
輕微的反應(yīng)或疾病、癥狀不發(fā)展、一般無(wú)需治療，應(yīng)判為（）
重要器官或系統(tǒng)功能有嚴(yán)重?fù)p害、縮短或危及生命，應(yīng)判為（）

A.弱輕度
B.輕度
C.中度
D.重度
E.極重度

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4.配伍題一些意外的、未知的、發(fā)生率低的不良反應(yīng)在大面積使用中才能顯現(xiàn)（）
及時(shí)發(fā)現(xiàn)重大藥害事件，即可防止藥害事件蔓延和擴(kuò)大（）
有助于提高醫(yī)、護(hù)、藥專業(yè)人員對(duì)ADR的警惕性和識(shí)別能力（）

A.減少ADR的危害
B.促進(jìn)臨床合理用藥
C.促進(jìn)新藥的研制開發(fā)
D.為臨床藥物評(píng)價(jià)提供依據(jù)
E.彌補(bǔ)藥品上市前研究的不足

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5.配伍題了解患者從不同科室開具的處方藥品和自用藥品使用情況、統(tǒng)籌開方使（）
如應(yīng)用利福平、異煙肼時(shí)檢查肝功能，用氨基糖苷類檢查聽力、腎功能等，是遵照（）
對(duì)有過(guò)敏傾向和特異質(zhì)以及有ADR家族史的患者，最重要的是（）
致癌、致畸作用常發(fā)生于用藥數(shù)月或數(shù)年后，因此必須（）

A.注意特殊人群用藥
B.了解患者及家族的過(guò)敏史
C.注意定期監(jiān)測(cè)器官功能
D.注意ADR癥狀，尤其是遲發(fā)反應(yīng)
E.用藥品種合理，避免不必要的重復(fù)或聯(lián)合用藥

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