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配伍題填寫具體；如患卵巢囊腫合并肺部感染注射頭孢曲松引起不良反應，應填寫肺部感染（）|對主要臨床表現(xiàn)和體征進行明確、具體的描述；如過敏性皮疹的類型、性質(zhì)、部位、面積大小等（）|指本次不良反應經(jīng)采取相應的醫(yī)療措施后的結(jié)果；如不良反應已經(jīng)好轉(zhuǎn)，后患者又死于原患疾病或與此不良反應無關(guān)的并發(fā)癥，此欄應填好轉(zhuǎn)（）

A.用藥原因
B.用藥起止時間
C.ADR/ADE過程描述
D.不良反應／事件的結(jié)果
E.引起不良反應的可疑藥品

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1.配伍題ADR與用藥時間相關(guān)性不密切，反應表現(xiàn)與已知該藥ADR不相吻合，原患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn)；可評價為（）
ADR報表內(nèi)容填寫不齊全、等待補充，或因果關(guān)系難以定論，缺乏文獻資料佐證；可評價為（）
ADR報表缺項太多，因果關(guān)系難以定論，資料又無法補充；可評價為（）
用藥與反應發(fā)生時間關(guān)系密切，有文獻資料佐證；但引發(fā)ADR的藥品不止一種，或原患疾病病情進展因素不能除外；可評價為（）

A.可能
B.很可能
C.待評價
D.可能無關(guān)
E.無法評價

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2.配伍題癥狀明顯、重要器官或系統(tǒng)功能有中度損害，應判為（）
輕微的反應或疾病、癥狀不發(fā)展、一般無需治療，應判為（）
重要器官或系統(tǒng)功能有嚴重損害、縮短或危及生命，應判為（）

A.弱輕度
B.輕度
C.中度
D.重度
E.極重度

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3.配伍題一些意外的、未知的、發(fā)生率低的不良反應在大面積使用中才能顯現(xiàn)（）
及時發(fā)現(xiàn)重大藥害事件，即可防止藥害事件蔓延和擴大（）
有助于提高醫(yī)、護、藥專業(yè)人員對ADR的警惕性和識別能力（）

A.減少ADR的危害
B.促進臨床合理用藥
C.促進新藥的研制開發(fā)
D.為臨床藥物評價提供依據(jù)
E.彌補藥品上市前研究的不足

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4.配伍題了解患者從不同科室開具的處方藥品和自用藥品使用情況、統(tǒng)籌開方使（）
如應用利福平、異煙肼時檢查肝功能，用氨基糖苷類檢查聽力、腎功能等，是遵照（）
對有過敏傾向和特異質(zhì)以及有ADR家族史的患者，最重要的是（）
致癌、致畸作用常發(fā)生于用藥數(shù)月或數(shù)年后，因此必須（）

A.注意特殊人群用藥
B.了解患者及家族的過敏史
C.注意定期監(jiān)測器官功能
D.注意ADR癥狀，尤其是遲發(fā)反應
E.用藥品種合理，避免不必要的重復或聯(lián)合用藥

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5.配伍題如“齊二藥事件”（）
如萬絡（羅非苷布）撒市市發(fā)現(xiàn)大劑量服用萬絡者患心肌梗死和心臟猝死的危險增加了3倍（）
如發(fā)現(xiàn)“仙牛健骨顆粒”Ⅲ期臨床試驗過程連續(xù)發(fā)生嚴重不良事件，確認后暫停其試驗（）
如阿糖胞苷兒事件（抗病毒藥阿糖腺苷錯誤輸入）是音似乎藥品導致嚴重后果案例（）

A.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題
B.藥品上市前風險評估
C.藥品上市后風險評估
D.發(fā)現(xiàn)與規(guī)避假、劣藥流入市場
E.發(fā)現(xiàn)藥品使用環(huán)節(jié)的用藥差錯

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