作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風(fēng)口的是（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

二級召回應(yīng)為（）