三級(jí)召回應(yīng)（）

對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

申請(qǐng)注冊(cè)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請(qǐng)程序按（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于（）

《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）

對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）