對可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是（）

啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限（）

對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）

一級召回應(yīng)（）

二級召回應(yīng)（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）