作出責(zé)令召回決定的是（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

二級召回應(yīng)為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

三級召回應(yīng)（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）