境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

有關藥品生產的說法，錯誤的有（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

該藥品生產企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

對該注射液應實施幾級召回（）