對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

三級召回應（）