啟動藥品召回后，應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

二級召回應（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）

三級召回應為（）