問答題制劑企業(yè)所使用的原輔料的持續(xù)性穩(wěn)定性考察如何執(zhí)行？（TZ-231）
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作出責(zé)令召回決定的是（）
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一級召回應(yīng)（）
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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）
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申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）
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對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
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該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
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該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）
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對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）
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以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
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應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）
題型：單項選擇題