對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）

對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）