在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

二級召回應（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

一級召回應為（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

三級召回應為（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）