《進口藥品注冊證》的有效期為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

二級召回應(yīng)（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負壓的是（）

三級召回應(yīng)（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）