二級召回應（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

有關藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

作出責令召回決定的是（）

三級召回應為（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

對該注射液應實施幾級召回（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）