《進口藥品注冊證》的有效期為（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

三級召回應(yīng)（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

三級召回應(yīng)為（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）