二級召回應(yīng)為（）

完成上述臨床試驗(yàn)后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請?jiān)僮?，?yīng)注銷（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

三級召回應(yīng)為（）

二級召回應(yīng)（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）

對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）