藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當保持相對負壓的是（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

二級召回應(yīng)為（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

一級召回應(yīng)為（）

丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）