《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

三級召回應(yīng)為（）

一級召回應(yīng)（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）