A.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳
B.調(diào)整機體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應
C.又稱撤藥反應
D.長期連續(xù)使用某一藥物；驟然停藥，機體不適應此種變化
E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應
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A.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無關的或意外的有害反應
B.因使用藥品導致患者住院或住院時間延長或顯著的傷殘
C.藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件
D.因使用藥品導致患者死亡
E.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件
A.劑量與療程
B.病人因素
C.藥品質量
D.藥物相互作用
E.醫(yī)療技術因素
A.藥物的多重藥理作用
B.醫(yī)護人員因素
C.藥品質量
D.病人因素
E.藥物相互作用
A.病人因素
B.藥品質量
C.劑量與療程
D.藥物相互作用
E.醫(yī)護人員因素
A.藥物相互作用
B.藥品質量
C.病人因素
D.劑量與療程
E.醫(yī)療技術因素
最新試題
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為（）。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
新的或嚴重的藥品不良反應，應進行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應監(jiān)測實行的是（）
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告（）。
《藥品不良反應報告表》的填報內(nèi)容應（）紙質報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
什么是群體不良事件？
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應，要進行（）。
藥品不良反應報告制度是為了（）。