A、商品名
B、法定名
C、商品名或法定名
D、商標(biāo)名
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A、10粒
B、20粒
C、30粒
D、5粒
A、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B、國(guó)際藥品標(biāo)準(zhǔn)
C、USP
D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.3
B.5
C.7
D.10
A.證件或進(jìn)行自我介紹
B.藥品監(jiān)督人員的證件或派遣單位出具的證明文件
C.省局介紹信
D.以上都是
A.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)
B.監(jiān)督抽驗(yàn)和執(zhí)法抽驗(yàn)
C.評(píng)價(jià)抽檢和執(zhí)法檢驗(yàn)
D.監(jiān)督抽檢與例行抽檢
最新試題
各國(guó)藥典對(duì)甾體激素類藥物常用HPLC或GC法測(cè)定其含量，主要原因是（）。
溶出度檢查時(shí)，規(guī)定的介質(zhì)溫度應(yīng)為（）。
在定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是（）。
抽查檢驗(yàn)分為哪兩種（）。
藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)（）。
含量均勻度測(cè)定時(shí)，一般初試應(yīng)取供試品的片數(shù)為（）。
藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的表頭欄目報(bào)告日期應(yīng)填寫（）。
藥品檢驗(yàn)報(bào)告書中所填寫的藥品名稱為（）。
抽樣人員在在執(zhí)行抽樣任務(wù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)主動(dòng)出示（）。
液相色譜分析時(shí)，用定量環(huán)進(jìn)樣時(shí)，注射器的抽取量不得少于環(huán)容積的（）。