單項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的表頭欄目報(bào)告日期應(yīng)填寫（）。

A.檢驗(yàn)完成的日期
B.業(yè)務(wù)管理室主任審簽的日期
C.報(bào)告寄出的日期
D.授權(quán)簽字人審定簽發(fā)報(bào)告書的日期


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1.單項(xiàng)選擇題各國(guó)藥典對(duì)甾體激素類藥物常用HPLC或GC法測(cè)定其含量，主要原因是（）。

A.它們沒有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法進(jìn)行測(cè)定
C.由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾
D.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法

2.單項(xiàng)選擇題在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)并銷售的藥品必須符合（）。

A、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B、國(guó)際藥品標(biāo)準(zhǔn)
C、USP
D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

4.單項(xiàng)選擇題檢驗(yàn)完畢剩余的樣品如何處理（）。

A、為節(jié)約起見，可以賣給收購(gòu)藥品的人
B、由檢驗(yàn)員自己銷毀
C、交給專門管理員集中處理
D、扔垃圾箱

6.單項(xiàng)選擇題藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)（）。

A.不允許有任何雜質(zhì)存在
B.符合分析純的規(guī)定
C.不允許有對(duì)人體有害的物質(zhì)存在
D.不超過藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定

7.單項(xiàng)選擇題溶出度檢查時(shí)，規(guī)定的介質(zhì)溫度應(yīng)為（）。

A.37±0.5℃
B.37±1.0℃
C.37±2.0℃
D.37±5.0℃

8.單項(xiàng)選擇題如遇復(fù)驗(yàn)，則復(fù)驗(yàn)用樣品來源于（）。

A、再次去被抽樣單位抽取
B、原樣品的留樣
C、到其他地方抽取同廠家
D、生產(chǎn)廠家送來的同批號(hào)樣品

9.單項(xiàng)選擇題規(guī)定量取10.00ml樣品時(shí)，應(yīng)選用10ml的（）。

A、量筒
B、刻度吸管
C、移液管
D、量瓶

10.單項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的表頭欄目報(bào)告日期應(yīng)填寫（）。

A.檢驗(yàn)完成的日期
B.業(yè)務(wù)管理室主任審簽的日期
C.報(bào)告寄出的日期
D.授權(quán)簽字人審定簽發(fā)報(bào)告書的日期