A、10粒
B、20粒
C、30粒
D、5粒
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A、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B、國際藥品標(biāo)準(zhǔn)
C、USP
D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.3
B.5
C.7
D.10
A.證件或進(jìn)行自我介紹
B.藥品監(jiān)督人員的證件或派遣單位出具的證明文件
C.省局介紹信
D.以上都是
A.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)
B.監(jiān)督抽驗(yàn)和執(zhí)法抽驗(yàn)
C.評(píng)價(jià)抽檢和執(zhí)法檢驗(yàn)
D.監(jiān)督抽檢與例行抽檢
A.檢驗(yàn)完成的日期
B.業(yè)務(wù)管理室主任審簽的日期
C.報(bào)告寄出的日期
D.授權(quán)簽字人審定簽發(fā)報(bào)告書的日期
最新試題
在定量分析中,精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是()。
做溶出度檢查,在達(dá)到該品種規(guī)定的溶出時(shí)間時(shí),應(yīng)在儀器開動(dòng)的情況下取樣,應(yīng)在()分鐘內(nèi)完成取樣。
藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的表頭欄目報(bào)告日期應(yīng)填寫()。
在國內(nèi)生產(chǎn)并銷售的藥品必須符合()。
檢查化學(xué)藥品膠囊的裝量差異時(shí),一般取樣量為()。
含量均勻度測定時(shí),一般初試應(yīng)取供試品的片數(shù)為()。
藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)()。
檢驗(yàn)完畢剩余的樣品如何處理()。
在色譜分析中分離度應(yīng)大于()。
被抽樣單位或藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起個(gè)工作日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng);逾期申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的,藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)將不再受理()。