A.5%
B.0.1
C.100000
D.25000
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A.設(shè)計一新流程
B.重新設(shè)計供應(yīng)商管理模式
C.老流程的重新設(shè)計
D.改進(jìn)流程
A.1)+2)
B.1)+2)+3)
C.1)+2)+3)+4)
D.1)
A.不陳述問題發(fā)生的原因
B.不陳述解決方法
C.不描述問題的過失和責(zé)任
D.不描述問題的大小和發(fā)生的頻率
A.I是輸入
B.P是產(chǎn)品
C.O是輸出
D.C是顧客
A.識別過程角色,知道誰是顧客,誰是供應(yīng)商
B.界定項目范圍,顧客需求在有效范圍內(nèi)傳遞
C.著眼過程細(xì)節(jié),找出關(guān)鍵的結(jié)果(Y)
D.著眼全過程,對過程進(jìn)行整體分析
最新試題
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標(biāo)志。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
質(zhì)量事故的劃分為()