A.司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
B.檢察機(jī)關(guān)追究其法律責(zé)任
C.公安部門追究其責(zé)任
D.有關(guān)部門依法追究其責(zé)任
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A.企業(yè)人事經(jīng)理的責(zé)任
B.企業(yè)質(zhì)量經(jīng)理的責(zé)任
C.單位主要領(lǐng)導(dǎo)人的責(zé)任
D.單位負(fù)責(zé)人的責(zé)任
A.知識(shí)的領(lǐng)先性
B.知識(shí)的全面性
C.較高的專業(yè)水平
D.較高的思想覺悟
A.藥學(xué)技術(shù)工作
B.醫(yī)藥專業(yè)工作
C.藥學(xué)專業(yè)工作
D.臨床藥學(xué)工作
A.職業(yè)紀(jì)律
B.基本準(zhǔn)則
C.要求
D.基本條件
A.本單位在崗證明
B.參加繼續(xù)教育的證明
C.從業(yè)時(shí)間年限的證明
D.所在地藥品監(jiān)督管理部門證明
最新試題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
人的本質(zhì)是()
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。